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一：ELISA試劑盒查驗技師應具有從事試驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作試驗儀器、器械，具有必定總結和分析疑問的才調，對ELISA試劑盒試驗中呈現(xiàn)的意外狀況能及時妥善解決。
二運用校對過的微量移液器，打掃天然過失。移液器與否對定量檢查尤為首要。
三：仔細閱讀說明書嚴峻依照說明書央求進行規(guī)范化操作。不一樣批號的試劑不行混用。值得改善的本地，重復試驗判定樹立后才調改善。
四：ELISA試劑盒洗刷*
洗板不*，酶聯(lián)絡物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗刷液會呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也或許呈現(xiàn)假陽性。
五：嚴控反應時刻
反應時刻過長，酶失活；反應時刻過短，酶聯(lián)絡物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛聯(lián)絡，生成物結構松懈不健壯，簡略洗掉，都或許構成假陰性。
六：留心ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運用。
七：ELISA試劑盒評價試劑的實用性
試劑的安穩(wěn)與否，對率的凹凸到頭首要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復比照試驗。
顯色時刻過短，參與中止液反應中止后，底物聯(lián)絡物的量過少，易呈現(xiàn)假陰性。跨越顯色央求時刻后顯色，應判為假陽性，這或許與試劑自身有關。加顯色劑后當即顯色，不行報陽性，這或許是本底顯色的作用。